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肿瘤基因检测泛癌种

肇庆同源重组修复缺陷(HRR基因+HRDscore)检测(组织)

临床应用

检测同源重组缺陷相关28个HRR基因(含BRCA1/2)外显子突变情况并利用6M的SNP骨架位点分析杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)和大片段迁移(LST)计算HRDscore,综合评价PARP抑制剂疗效,用于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等癌种治疗

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

9000元

适用人群

检测28个关键基因和基因组稳定性,帮助评估是否适合使用特定靶向药,指导乳腺癌、前列腺癌等治疗方案。

谁需要做这个检测?

  • 在肇庆的医院被诊断为卵巢癌、乳腺癌或前列腺癌,考虑后续治疗方案的您。
  • 在肇庆已完成手术或治疗,医生建议评估是否适合使用PARP抑制剂靶向药的您。
  • 在肇庆就诊,肿瘤科医生认为您的肿瘤有特定特征,推荐进行此项基因检测的您。
  • 在肇庆寻求更精细的治疗参考,希望了解肿瘤的分子特征以辅助决策的您。
  • 在肇庆接受治疗,主治医生希望通过检测结果来预判特定药物治疗效果的您。

这个检测能查出什么?

这项检测好比是给您的肿瘤做一次深入的“分子层面体检”。它主要做两件事:第一件,检测肿瘤样本中28个与“同源重组修复”功能相关的基因(包括著名的BRCA1和BRCA2)是否存在影响功能的外显子突变。这个功能可以理解为细胞自我修复DNA损伤的一种重要“维修工具包”。第二件,通过分析肿瘤细胞的基因组是否稳定,计算出一个能反映“基因组疤痕”情况的综合评分(HRDscore)。综合这两方面的结果,主要是为了评价您是否能从一类名为“PARP抑制剂”的靶向药物治疗中获益,为后续治疗提供重要参考。需要注意的是,它是在您已有的肿瘤类型和病理基础上进行的补充分析,主要服务于治疗决策,不能替代其他常规诊断。

检测过程麻烦吗?

采样非常便利,您无需额外承受新的创伤。检测可以使用您之前在医院进行手术或穿刺时,已经留存下来的肿瘤组织样本(如石蜡切片、蜡块、新鲜组织等)。如果无法提供这些组织样本,也可以选择通过抽取约10毫升全血(用专门的采血管)作为补充。抽血无需空腹,与常规体检抽血类似,过程仅需几分钟,稍有轻微针刺感。您可以在肇庆的合作机构完成采样,或者根据指引将符合要求的已有样本邮寄至检测实验室。

结果准确吗?安全吗?

检测采用广泛应用的下一代测序技术,在具备资质的专业实验室内完成,流程严格规范,旨在提供高质量、可靠的基因信息。报告结果由临床专家团队审阅。检测本身是安全的,它分析的是您的肿瘤组织或血液中的DNA信息。需要您了解的是,任何技术检测都有其适用范围和局限。如果送检样本中的肿瘤细胞含量过低,可能会影响分析质量,实验室会据此进行评估和提示。检测结果需要由您的医生结合全面的临床情况来解读和运用。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这检测听着挺复杂,具体能解决我什么问题?
简单说,这个检测的核心目标是帮助判断治疗方案。如果您的肿瘤存在‘同源重组修复缺陷’,那么您有很大概率能从PARP抑制剂这类靶向药中获益。医生可以根据这个结果,为您制定或调整更精准、个性化的治疗方案,主要适用于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等几种癌症。
这个检测必须去医院做吗?
不一定。样本采集(如抽血或获取组织切片)通常在医院完成,但后续的检测和分析由专业的实验室进行。您不需要亲自去实验室,只需配合完成样本的采集和递送即可。
价格挺高的,能走医保报销一部分吗?
您好,这项基因检测属于自费项目,目前国内的医保政策尚未将其纳入报销范围,9000元的费用需要您完全自行承担,不支持医保报销。
我女儿才19岁,确诊了乳腺癌,可以做这个检测吗?
可以的,这个检测对年龄没有限制。对于年轻的肿瘤人群,了解HRD状态尤其重要,可能有助于评估遗传风险并指导后续治疗方案,比如是否适合使用PARP抑制剂进行靶向治疗。
在肇庆的话,具体要去哪里做这个检测?
您好,在肇庆,我们通常与多家大型医疗机构或专业体检中心合作设立采样点。具体地址和合作机构名称,我们的服务顾问会根据您所在的区域为您查询并推荐最方便的地点,并为您做好前期联系。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为9000元,目前不支持任何形式的医保报销。
  • 请确保您知晓并签署检测相关的知情同意文件。
  • 如果使用已有肿瘤组织样本,请提前与医院病理科确认样本的可及性与出借流程。
  • 若选择采血,请提前预约,采血前无需空腹,保持正常作息即可。
  • 收到报告后,建议您与主治医生或在肇庆的咨询顾问进行详细沟通,切勿自行解读或决策。
  • 检测结果具有时效性,通常反映送检样本时的状态,请妥善保管报告。
  • 请保护个人隐私,通过官方认可的渠道传递样本和获取报告。
  • 检测主要用于辅助治疗参考,不能作为疾病诊断的唯一依据。

用户评价 (6条,均分4.7)

沈** 已验证 遗传咨询后检测

检测报告收到了,厚厚一本,说实话一开始有点懵,都是专业术语。不过预约的解读顾问特别耐心,用我能听懂的话解释了快一个小时,把HRR基因里哪几个有突变、HRD分数高对用药选择的影响都讲明白了。感觉这份报告没白做,确实给下一步治疗提供了挺清晰的方向,就是希望以后线上也能方便地回看解读视频。

机构回复

非常感谢您的认可与宝贵建议。我们深知基因报告的专业性可能带来理解门槛,因此特别配备了专业的遗传咨询团队提供一对一解读,确保您能充分理解结果及其临床意义。关于视频回看的建议已收到,我们将积极评估技术可行性,致力于为您提供更便捷的服务体验。

2026-03-2675人觉得有用
丁** 已验证 靶向用药参考

乳腺癌术后,医生建议做这个检查来制定方案。之前很担心取不到足够的组织样本,怕白受罪。好在医生技术好,在术中预留的蜡块上操作,我本人没有任何不适。报告出来也比较快,为后续用药提供了明确方向。

机构回复

您好,感谢您的认可。利用术中预留组织蜡块进行检测,可以有效避免二次创伤。我们的病理团队会确保样本质量,为临床决策提供可靠依据。祝您康复!

2026-03-2156人觉得有用
周** 已验证 结直肠癌

报告解读服务超预期!不是简单念报告,而是用了一个很大的显示器,像医生看片一样,展示我的基因图谱和HRD score的测算原理,视觉化让我这个外行也模模糊糊懂了为啥这个结果对用药有指导意义。

机构回复

很高兴我们的可视化解读能帮助您更好地理解复杂的检测结果。我们相信,充分的知情与理解是精准医疗的重要一环。感谢您对我们解读服务的赞赏。

2026-03-2446人觉得有用
王** 已验证 主治医生推荐

对比了几家机构,选择他们是因为隐私条款最清晰。他们明确列出了数据可能接触的人员角色(如检测员、分析师、医生)和保密责任,并且承诺不将数据用于科研除非获得我单独授权。这种透明让我信任。

机构回复

感谢您的谨慎比较。知情同意和过程透明是我们的基石。我们恪守‘授权最小范围’原则,对每一位接触数据的员工进行严格的保密培训与合约约束,确保您的权利条款落到实处。

2026-03-1966人觉得有用
王** 已验证 靶向用药参考

机构很高端,但可能是因为太高冷了,感觉互动性可以加强点。比如等待时有个触摸屏,可以简单了解一下HRD是什么、检测的意义,而不是只能干坐着刷手机。增加点科普互动设施,体验会更完美。

机构回复

感谢您用心的建议。我们非常赞同您的想法,在提供专业服务的同时,增强科普和互动是我们需要改进的方向。我们会认真考虑引入多媒体科普设施,丰富您的等候时间。

2026-03-0617人觉得有用
姜** 已验证 化疗前检测

整体流程便捷高效,从咨询到出报告体验很好。唯一小遗憾是报告部分内容比较专业,虽然最后也基本看懂了,但要是能附带一个更简明的‘结论与建议概要页’,给患者看就更直观了。希望可以优化一下。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议!我们已收到很多类似反馈,目前正在研发患者友好版的报告摘要,让核心结论一目了然,敬请期待。

2026-03-1328人觉得有用

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